Cемінар «Забезпечення цілісності даних в GMP. Нормативні вимоги. Практичні аспекти»

17 жовтня 2018 року професор кафедри управління якістю Підпружников Юрій Васильович та асистент Ткаченко Олена Валентинівна відвідали науково-практичний семінар «Забезпечення цілісності даних в GMP. Нормативні вимоги. Практичні аспекти» від ТОВ «Стандарти Технології Розвиток» в рамках IX Міжнародної виставки обладнання та технологій для фармацевтичної промисловості PHARMATechExpo.

Семінар проводила Качанюк Валентина Вікторівна, керівник відділу якості ТОВ «ФАРМПЛАНЕТА», Уповноважена особа з якості, консультант з питань GMP/GDР, старший викладач кафедри військової фармації в Українській військово-медичній академії.

Були розглянуті питання цілісності даних, потенційні причини порушення цілісності даних, проведений огляд нормативної документації, процедури зміцнення системи управління даними, порівняльна характеристика паперового, електронного і гібридного документообігу.

Cемінар «Забезпечення цілісності даних в GMP. Нормативні вимоги. Практичні аспекти»

На виставці PHARMATechExpo було представлено 128 компаній-учасників та торгових марок з Австрії, Англії, Болгарії, Бразилії, Данії, Індії, Іспанії, Італії, Китаю, Латвії, Німеччини, Польщі, Росії, Словенії, США, Туреччини, України, Франції, Чехії, Швейцарії, Швеції, Японії, відбулось 8 науково-практичних семінарів.

Print Friendly, PDF & Email