Подпружников Юрий Васильевич

podpruzhnikov-150x210

Подпружников Юрий Васильевич

доктор фармацевтических наук, профессор

Родился 19.01.1963 в г.. Луганск. Окончил с отличием Харьковский государственный университет им. Максима Горького (1985).
Работал: аспирант при Харьковском государственном университете (аналитическая химия) (1985-1988), младший научный сотрудник (1988-1999), научный сотрудник, заведующий лабораторией аналитической химии ГНЦЛС (1999-2006) заместитель председателя Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения (2005-2006), профессор НФаУ (с 2004), директор биоаналитической лаборатории «Клинфарм» (с 2006, по совместительству), специалист / преподаватель / инспектор по GMP и GDP (по сертификацией ЕС ).

Направления научных исследований: системы качества в производстве и дистрибуции ЛП, исследования фармакокинетики и биоэквивалентности ЛC.
Научные достижения: автор более 45 статей в научных изданиях, 1 учебника, 6 патентов, 9 руководств по качеству и 2 методических рекомендаций, утвержденных приказами Минздрава. Подготовил 4 кандидатов наук.
Административная деятельность: организовал и возглавил инспекцию по надлежащей производственной практики (GMP) в системе Минздрава (2002-2006) участвовал в создании базы для сертификации отечественных производителей, сертифицированных на соответствие признанным в мире стандартам; в подготовке 6 постановления Кабинета Министров Украины и 24 приказов МОЗ по указанным вопросам; создал и возглавляет лабораторию по исследованию биоэквивалентности.
Награды: Грамота Верховной Рады Украины (2004), Почетные грамоты МОЗ Украины (2001, 2004); заслуженный работник здравоохранения Украины (с 2004).
Основные труды: Использование неселективных методов и теории информации в контроле качества лекарственных средств (докт. дис). – X., 1996; Использование теории информации в многокомпонентном анализе лекарственных препаратов // Фармаком. — 1996. — № 1/2; Изучение погрешностей пламенно-фотометрического метода для использования его в фармацевтическом анализе // Хим.-фармац. журн. — 1996. — № 2 (соавт.); Стандартизованная процедура валидации методик количественного анализа лекарственных средств методом стандарта // Фармаком. — 2004 — № 3 (соавт.); Надлежащие практики в фармации: Учебник. — К., 2006 (соавт.); Построение интегрированной системы качества на современном фармацевтическом предприятии // Вестник фармации. – 2008. – № 2 (соавт.).

Print Friendly

Понравилась статья? - Расскажите о ней друзьям в соц сетях!
Share on Google+

Комментарии закрыты.