Підпружников Юрій Васильович

Підпружников Юрій Васильович

Підпружников Юрій Васильович

доктор фармацевтичних наук, професор

Народився 19.01.1963 у м. Луганськ. Закінчив з відзнакою Харківський державний університет ім. Максима Горького (1985).

Працював: аспірант при Харківському державному університеті (аналітична хімія) (1985–1988), молодший науковий співробітник (1988–1999), науковий співробітник, завідувач лабораторії аналітичної хімії ДНЦЛЗ (1999–2006); заступник голови Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення (2005–2006), професор НФаУ (з 2004), директор біоаналітичної лабораторії «Клінфарм» (з 2006, за сумісництвом), спеціаліст/викладач/інспектор з GMP та GDP (за сертифікацією ЄС).

Напрями наукових досліджень: системи якості у виробництві та дистрибуції ЛП, дослідження фармакокінетики та біоеквівалентності ЛП.
Наукові здобутки: автор понад 45 статей у наукових фахових виданнях, 1 підручника, 6 патентів, 9 настанов з якості та 2 методичних рекомендацій, затверджених наказами МОЗ. Підготував 4 кандидатів наук.

Адміністративна діяльність: організував та очолив інспекторат з належної виробничої практики (GMP) у системі МОЗ (2002–2006); брав участь у створенні бази для сертифікації віт­чизняних виробників, сертифікованих на відповідність визнаним у світі стандартам; у підготовці 6 постанов Кабінету Міністрів України та 24 наказів МОЗ із зазначених питань; створив та очолює лабораторію з дослідження біоеквівалентності.

Нагороди: Грамота Верховної Ради України (2004), Почесні грамоти МОЗ України (2001, 2004); заслужений працівник охорони здоров’я України (з 2004).

Основні праці: Використання неселективних методів та теорії інформації в контролі якості лікарських засобів (докт. дис). — X., 1996; Использование теории информации в многокомпонентном анализе лекарственных препаратов // Фармаком. — 1996. — № 1/2; Изучение погрешностей пламенно-фотометрического метода для использования его в фармацевтическом анализе // Хим.-фармац. журн. — 1996. — № 2 (співавт.); Стандартизованная процедура валидации методик количественного анализа лекарственных средств методом стандарта // Фармаком. — 2004 — № 3 (спів­авт.); Надлежащие практики в фармации: Учебник. — К., 2006 (співавт.); Побудова інтегрованої системи якості на сучасному фармацевтичному підприємстві // Вісник фармації. — 2008. — № 2 (співавт.).

Print Friendly

Сподобалася стаття? - Розкажіть про неї друзям в соц мережах!
Share on Google+

Комментарии закрыты.