Науковцями кафедри проводяться дослідження за такими напрямками:

    • Розробка методичних підходів до розробки, впровадження та удосконалення фармацевтичних систем якості згідно із вимогами стандартів ISO серії 9000 та GxP на фармацевтичних підприємствах.
    • Розробка методичних підходів до визначення, аналізування та оцінки ризиків для якості на підприємствах фармацевтичної сфери.
    • Дослідження методології аналізу результативності бізнес-процесів фармацевтичних систем якості.
    • Визначення та наукове обґрунтування підходів до організації й проведення внутрішніх аудитів на підприємствах з виробництва і дистрибуції лікарських засобів.
    • Підходи до регламентації діяльності вищого керівництва та представників керівництва з питань якості на фармацевтичних підприємствах.
    • Розробка методичних підходів до внутрішнього навчання персоналу на фармацевтичних підприємствах.
    • Розробка методичних підходів до організації діяльності з фармацевтичної розробки нових активних фармацевтичних інгредієнтів.
    • Дослідження етапів життєвого циклу фармацевтичної продукції в рамках управління якістю навколишнього середовища.
    • Розвиток та застосування концепції належних фармацевтичних практик відповідно до стадій життєвого циклу фармацевтичної продукції як частини системи забезпечення якості лікарських засобів.
    • Підготовка, підвищення кваліфікації, удосконалення діяльності уповноважених осіб з якості на підприємствах фармацевтичної сфери.
    • Дослідження процедур стандартизації та сертифікації виробів медичного призначення.
    • Дослідження історичних аспектів розвитку забезпечення і управління якістю в фармацевтичному секторі галузі охорони здоров’я.

Наукові методичні рекомендації, затверджені МОЗ України

      1. Котвіцька, А. А. Основні етапи формування систем управління якістю підприємств з виробництва лікарських засобів [84.15/123.15] : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець, Н. О. Тахтаулова, – К. : Вид-во “НТМТ”, 2015. – 24 с.
      2. Котвіцька, А. А. Моделювання системи управління якістю та реформування організаційної структури підприємства з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець – К. : Вид-во “НТМТ”, 2015. – 24 с.
      3. Котвіцька, А. А. Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець – К. : Вид-во “НТМТ”, 2015. – 28 с.
      4. Котвіцька, А. А. Організація внутрішніх аудитів системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець – К. : Вид-во “НТМТ”, 2015. – 28 с.
      5. Соловйов О. С. Організація валідаційної діяльності на підприємствах з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / О.С. Соловйов, С.М. Коваленко, Н. О. Тахтаулова, В. О. Лебединець, Л. М. Андрюкова, Ю. В. Підпружников, – Х. : НТМТ, 2012. – 60 с.

Наукові праці, опубліковані у 2016 році

Монографії

  1. Управление качеством : монография / В.А. Лебединец. – Х. : НТМТ, 2016. – 274 с.

Інформаційні листи, зареєстровані в Укрмедпатентінформі

  1. Спосіб синтезу 2,4-діоксо-1,4-дигідро-2н-тієно [3,2-d]піримідин-3-карбонових кислот окисненням 2-тіоксо-4-оксо-2,3-дигідротієно[3,2-d]піримідин-3-карбонових кислот : інформ. лист №154-2016 / І. О. Журавель, О.В. Ткаченко, К. Ю. Кроленко. – К., 2016. – Вип. 27. – 4 с. (Рішення ПК «Фармація» Протокол № 96 від 20.04.2016 р.).

Статті у вітчизняних виданнях

  1. Danylchenko S. Yu. [1,2,4]Triazolo[4,3-а]quinazolin-5-one derivatives as antimalarial agents / S.Yu. Danylchenko, S.S. Kovalenko, O.G. Drushlyak, S.M. Kovalenko, L. Maes // Ukrainian biopharmaceutical journal. – 2016. – № 1 (42). – P. 78-83
  2. Danylchenko S. Yu. The synthesis, computer prediction of the biological activity and the acute toxicity of 4-aryl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-8-carboxamides / S.Yu. Danylchenko, O.G. Drushlyak, S.M. Kovalenko, S.S. Kovalenko. // Scientific Journal «ScienceRise». – 2016. – № 3/4 (20). – Р. 29-39
  3. Danylchenko S. Yu. Primary antimicrobial screening of novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one derivatives / S. Danylchenko, O. Drushlyak, S. Kovalenko, S. Kovalenko, A. Elliott, J. Zuegg. // Scientific Journal «ScienceRise». – 2016. – № 4/4(21). – P. 59-64
  4. Netyosova K. Yu. . The synthesis of ω-(7-aryl-8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]pyrazin-3-yl)alkylcarboxylic acids and their amides as promising pharmaceutical agents / K. Yu. Netyosova, S.S.Kovalenko, O.G.Drushlyak, I.O.Zhuravel, S.M.Kovalenko, E.L.Toryanik. // News of pharmacy. – 2016. – № 2 (86). – Р. 15-23
  5. Макарова О. Є. Аналіз засобів та особливостей розробки курсу з навчальної дисципліни для системи дистанційної освіти / Макарова О. Є. // Scientific Journal «ScienceRise: Pharmaceutical Science», №1 (1) – 2016. – С. 51-55.
  6. Асланян М. А. Разработка и валидация методики количественного определения лавандового масла ме-тодом газовой хроматоргафии в комбинированной лекарственной форме «Лавафлам» / Асланян М. А., Бобрицкая Л. А., Назарова Е. С., Мирная Т.А., Зборовська Т.В. // Химико-фармацевтический журнал – 2016. – Т. 50, № 3. – С. 47-51
  7. Лебединець В. О. Оцінка ризиків на етапі фармацевтичної розробки лікарського засобу індопрес ретард у таблетованій формі / В. О. Лебединець, М. В. Курінна // Управління, економ. забеспеч. якості в фарм. – 2016. – № 4 (48). – С. 11-20.
  8. Лебединець В. О. Методика оцінювання результативності процесів систем управління якістю виробничих фармацевтичних підприємств / В. О. Лебединець // Управління, економіка забеспечення якості в фармації. – 2017. – № 2 (50). – С. 11-18.
  9. Ткаченко О. В. Розробка та валідація методики контролю супутніх домішок у субстанції 4-оксо-2-тіоксо-1,4-дигідротієно[3,2-d]піримідин-3-пропанової кислоти / Ткаченко О. В., Губарь С. М. // Управління, економ. забеспеч. якості в фарм. – 2016. – № 4 (48). – С. 1-6
  10. Подпружников Ю. В. Риск-анализ несоответствий, выявляемых при проведении GMP-инспекций / Ю. В. Подпружников, В. Н. Шестаков // Разработка и регистрация лекарственных средств.- 2016.- №1(14).- С.224-230.
  11. Подпружников Ю. В. Актуальные вопросы подготовки инспекторов GMP / В. Н. Шестаков, Ю. В. Подпружников // Разработка и регистрация лекарственных средств.- 2016.- №2(15).- С.196-200
  12. Подпружников Ю. В. Сравнительный анализ критериев очистки в производстве лекарственных средств / Ю. В. Подпружников // Ремедиум. – 2016.- №3.- С. 46-51
  13. Леонтьев Д. А. Роль стандартных образцов в обеспечении качества лекарственных средств: регуляторные и метрологические аспекты / Леонтьев Д. А., Подпружников Ю. В., Воловик Н. В. // Разработка и регистрация лекарственных средств.- 2016.- №3(16).- С.180-188.
  14. Подпружников Ю. В. Обзор, характеристика и анализ последних изменений в требованиях GMP / Ю. В. Подпружников, В. Н. Шестаков // Разработка и регистрация лекарственных средств.- 2016.- №3(16).- С.202-218.
  15. Котвіцька А. А. Досвід впровадження системи управління якістю в Національному фармацевтичному університеті / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець, І. М. Владимирова

Тези у закордонних виданнях

  1. Пути имплементации методологии PDCA в фармацевтическую систему качества / В. А. Лебединец // Обеспечение качества лекарственных средств : материалы VII практической конференции (14-17 червня 2016 р., м. Мінськ) – М. : Вид-во ВІАЛЕК, 2016. – С. 46-49
  2. Внедрение систем менеджмента качества в деятельности аптек / Макарова О.Е., Садыгов К. // Медицинская наука: достижения и перспективы. Материалы науч.-практич. конфер. молодых ученых и студентов ТГМУ им. Абуали ибн Сино с междунар. участием, посвященной 25-летию государственной независимости Респ. Таджикистан (29 апреля 2016 г.). – Душанбе, 2016 – С. 347
  3. К вопросу о нормативном регулировнаии фармацевтической отрасли в Иордании / Макарова О.Е., Малек Валид Ахмад Аль-Халаф // Медицинская наука: достижения и перспективы. Материалы науч.-практич. конфер. молодых ученых и студентов ТГМУ им. Абуали ибн Сино с международным участием, посвященной 25-летию госуд. независимости Респ. Таджикистан (29 апреля 2016 г.). – Душанбе, 2016. – С. 349
  4. Синтез и биологическая активность 1-R-бензил-3-фенилтиено[3,2-d]пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дионов / Е. В. Ткаченко, П. В. Ткаченко, И. А. Журавель // III Международная научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Наука и медицина: Современный взгляд молодежи», посвященная 25-летию независимости Республики Казахстан : Алматы, 21-22 апр. 2016 г. — : Алматы :КазНМУ, 2016. — С. 207-208.

Тези у вітчизняних виданнях

  1. Регламентовані показники якості індивідуальних органічних речовин – похідних [1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів для фармацевтичного застосування / С.Ю. Данильченко, С.М. Коваленко, О.Г. Друшляк. // Управління якістю в фармації: матеріали ІХ наук.-практ. конф., м. Харків, 22 трав. 2015 р. – Х.: НФаУ, 2015. – С. 37
  2. Synthesis of 1-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones library via reaction of 2-hydrazinoquinazolin-4(3H)-ones with acetylacetone / S.Yu. Danylchenko, O.G. Drushlyak, S.S. Kovalenko, S.M. Kovalenko. // Chemistry of Nitrogen Containing Heterocycles, CNCH-2015. Book of Abstracts. – Kharkiv: Ekskluziv Publ. – 2015. – Р-15
  3. Formation of 1-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones by reaction of 2-hydrazinoquinazolin-4(3H)-ones with acetyl acetone / S.Yu. Danylchenko, S.M. Kovalenko, O.G. Drushlyak, S.S. Kovalenko.  // Topical issues of new drugs development: abstracts оf International scientific and practical conference of young scientists and student, Kharkiv, April 23, 2015. – Kh.: Publishing Office NUPh, 2015. – Р. 17-18
  4. Primary antimicrobial screening of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one derivatives / S.Yu. Danylchenko, O.G. Drushlyak, S.S. Kovalenko, S.M. Kovalenko, A. Elliott, J. Zuegg. // Topical issues of new drugs development: abstracts оf XXIII International scientific and practical conference of young scientists and student, Kharkiv, April 21, 2016. – Kh.: Publishing Office NUPh, 2016. – Р. 94-95
  5. Розробка проекту методик контролю якості на субстанцію 4-бензил-1-{4-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-4-oксoбутил}[1,2,4]триазоло[4,3-a]-хіназолін-5(4Н)-он / Данильченко С.Ю., Губарь С.М, Коваленко С.С., Друшляк О.Г., Коваленко С.М. // Управління якістю в фармації: збірник наукових робіт Х Науково-практичної конференції (м. Харків, 20 травня 2016 р.) / ред. кол.: В.О. Лебединець, Ю.В. Підпружников, Ю.І. Губін та ін. – Харків: НФаУ, 2016. – C. 59.
  6. Передумови розробки інноваційних протималярійних лікарських засобів / Данильченко С.Ю., Друшляк О.Г., Коваленко С.М., Коваленко С.С. // Фармація ХХІ століття: тенденції та перспективи: матеріали VIII Національного з’їзду фармацевтів України (Харків, 13-16 вересня 2016 р.). / М-во охорони здоров’я України, Нац. фармац. ун-т; ред. кол.: В. П. Черних (голова) та ін.; уклад.: Данильченко С. Ю. та ін. – Х.: вид-во НФаУ, 2016. – 644 с.
  7. Аналіз нормативних вимог до аудитів постачальників виробничих фармацевтичних підприємств / Т. В. Карамаврова, В. О. Лебединець // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів : матеріали VI науково-практичної конференції з міжнародною участю (10-10 листопада 2016 р., м. Тернопіль) – Тернопіль : Вид-во «Укрмедкнига», 2016. – С. 214-216
  8. Розрахунок забруднення поверхневих вод активними фармацевтичними інгредієнтами / Л. В. Євсєєва, Ю. І. Губін, К. Ю. Нетьосова, І. О. Журавель, Н. Г. Бондарь // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів : матеріали VI науково-практичної конференції з міжнародною участю (10-10 листопада 2016 р., м. Тернопіль) – Тернопіль : Вид-во «Укрмедкнига», 2016. – С. 269
  9. Науково-методичні підходи до оцінювання систем управління якістю підприємств фармацевтичної галузі / В. О. Лебединець // Менеджмент та маркетинг у складі сучасної економіки, науки, освіти, практики : збірник наук. стат. ІV Міжнар. наук.-практ. Internet-конф. (26-27 березня 2015 р. м. Харків) – Х. : НФаУ, 2016. – С. 9-11
  10. Актуальность внедрения систем менеджмента беспрерывности ведения бизнеса для отечественного фармацевтического сектора / А. И. Великая, В. А. Лебединец // Менеджмент та маркетинг у складі сучасної економіки, науки, освіти, практики : збірник наук. стат. ІV Міжнар. наук.-практ. Internet-конф. (26-27 березня 2015 р. м. Харків) – Х. : НФаУ, 2016. – С. 23-25
  11. Regulations procedure of the interaction with consumers during the formative quality management system / Kateryna A. Anisimova, Viacheslav O. Lebedynets // Topical issues of new drugs development : Abstracts оf ХХІІI International Scientific and Practical Conference of young scientists and students (April 22-23, 2016, Kharkiv). – Kh. : NUPh, 2016. – P. 298-299
  12. Аналіз стану впровадження систем управління якістю на вітчизняних підприємствах з виробництва лікарських засобів / В. О. Лебединець // Фармація XXI століття: тенденції та перспективи : матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13-16 верес. 2016 р.). У 2 т. Т. 2 – Х. : НФаУ, 2016. – С. 240-241
  13. Роль та відповідальність уповноваженої особи на підприємствах фармацевтичної сфери / Макарова О.Є. // Менеджмент та маркетинг у складі сучасної економіки, науки, освіти, практики: збірник статей ІV Міжнар. наук.-практич. Internet-конференції (м. Харків 24-25 березня 2016 р.) – Х. : Вид-во НФаУ, 2016. – С. 164-166.
  14. Фармацевтична упаковка та забезпечення якості лікарських засобів / Макарова О.Є. // Товарознавчий аналіз товарів обмеженого аптечного асортименту: матеріали ІІІ науково-практичної Internet-конференції з між нар. участю (15 квітня 2016 р.) – Х. : Вид-во НФаУ, 2016. – С. 92-93
  15. Introduction quality management system in activity of pharmacies and pharmaceutical organizations / Kamran Sadigov, Makarova O.E. // Актуальні питання створення нових лікарських засобів: тези доповідей ХХІІІ Міжнар. наук.-практич. конфер. молодих вчених та студентів (21 квітня 2016 р.) В 2-х т., Т. 2. – Х. : Вид-во НФаУ, 2016. – С. 251-252
  16. Regulation pharmaceutical industry in Jordan / Makarova O.E., Маlek Valid Аhmad Al-Khalaf // Актуальні питання створення нових лікарських засобів: тези доповідей ХХІІІ Міжнар. наук.-практич. конфер. молодих вчених та студентів (21 квітня 2016 р.) В 2-х т., Т. 2. – Х. : Вид-во НФаУ, 2016. – С. 255-256
  17. Development of recommendations on optimization of internal audit on chemical pharmaceutical factory «Червона Зірка» / Makarova O.E., Melnik J. M. // Актуальні питання створення нових лікарських засобів: тези доповідей ХХІІІ Міжнар. наук.- практич. конфер. молодих вчених та студентів (21 квітня 2016 р.) В 2-х т., Т. 2. – Х. : Вид-во НФаУ, 2016. – С. 257
  18. Analysis of influence personal qualities of auditors for e[ample audits on chemical pharmaceutical factory «Червона Зірка» / Makarova O.E., Melnik J. M. // Актуальні питання створення нових лікарських засобів: тези доп. ХХІІІ Міжнар. наук.- практич. конфер. молодих вчених та студентів (21 квітня 2016 р.) В 2-х т., Т. 2. – Х. : Вид-во НФаУ, 2016. – С. 258
  19. Система дистанційної освіти: аналіз засобів, форм, методів, переваг та недоліків / Макарова О.Е. // ІІ Всеукраинской научно-практич. конфер. с междунар. участием «Дистанционное обучение – старт из настоящего в будущее» (19 мая 2016 г.), ХНУ им. В. Н. Каразина. – Х., 2016. – С. 173 – 175
  20. Розробка рекомендацій з оптимізації діяльності медичних представників / Макарова О.Є., Лесейко І. В. // Управління якістю в фармації : збірник наукових робіт Х Науково-практичної конференції (м. Харків, 20 травня 2016 р.) – Харків : НФаУ, 2016. – 205 с.
  21. Нормативное регулиование фармацевтической деятельности в Иордании / Макарова О.Е., Малек Валид Ахмад аль Халаф // Управління якістю в фармації : збірник наукових робіт Х Науково-практичної конференції (м. Харків, 20 травня 2016 р.) – Харків : НФаУ, 2016. – 205 с.
  22. Аналіз впливу особистих якостей аудитора на прикладі аудитів на ПАТ ХФЗ «Червона Зірка» / Макарова О.Є., Мельник Н. Ю. // Управління якістю в фармації : збірник наукових робіт Х Науково-практичної конференції (м. Харків, 20 травня 2016 р.) – Харків : НФаУ, 2016. – 205 с.
  23. Розробка рекомендацій з оптимізації проведення внутрішніх аудитів на ПАТ ХФЗ «Червона Зірка» / Макарова О.Є., Мельник Ю. М. // Управління якістю в фармації : збірник наукових робіт Х Науково-практичної конференції (м. Харків, 20 травня 2016 р.) – Харків : НФаУ, 2016. – 205 с.
  24. Дослідження у напрямку оптимізації регулювання процесу «Контроль моніторингу та вимірювальної техніки» / Макарова О.Є., Пастухова Л. Ю. // Управління якістю в фармації : збірник наукових робіт Х Науково-практичної конференції (м. Харків, 20 травня 2016 р.) – Харків : НФаУ, 2016. – 205 с.
  25. Аналіз стану впровадження систем екологічного менеджменту у діяльність фармацевтичних підприємств України / Зборовська Т.В. // Матеріали VIII національного з’їзду фармацевтів України. Фармація XXI століття: тенденції та перспективи, том 2, 2016, с. 221
  26. Маркетинговые исследования показателей ассортимента противогрибковых лекарственных средств Республики Казахстан / Е.В. Ткаченко, У. Б. Дербисбекова, И. А. Журавель // Менеджмент та маркетинг у складі сучасної економіки, науки, освіти, практики: збірник наукових статей ІV Міжнародної науково-практичної Internet-конференції (м. Харків, 24-25 березня 2016 р.) – Харків. : НФаУ, 2016. – С. 396-397
  27. Маркетинговые исследования – этап фармацевтической разработки противогрибкового лекарственного средства / Е.В. Ткаченко, У. Б. Дербисбекова, И. А. Журавель // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 60
  28. Целенаправленный синтез конденсированных гетероциклических систем, содержащих фрагмент 4н-пиридо[4`,3`:5,6]пирано[2,3-d]пиримидина – первый этап фармацевтической разработки противогрибкового лекарственного средства / Ткаченко Е.В., Дербисбекова У. Б., Журавель И. А. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 61-62
  29. Розробка методики контролю супутніх домішок у субстанції 4-оксо-2-тіоксо-1,4-дигідротієно[3,2-d]піримідин-3-пропанової кислоти / Ткаченко Е.В., Губарь С. М. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 158
  30. Валідація методики контролю супутніх домішок у субстанції 4-оксо-2-тіоксо-1,4-дигідротієно[3,2-d]піримідин-3-пропанової кислоти / Ткаченко Е.В., Губарь С. М. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 1. — C. 212
  31. Управление качеством при создании наномикронных объектов / Губин Ю.И. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 209
  32. Синтез новых производных [[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-3-ил]амидов с 1,2,4-оксадиазольным циклом / Карпина В. Р., Коваленка С. С., Коваленка С. Н., Силин А. В., Заремба О. В., Бондаренко А. Б. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 1. — C. 28
  33. Аналіз стану впровадження систем екологічного менеджменту у діяльність фармацевтичних піприємств України / Зборовська Т. В. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 221
  34. Актуальність впровадження методів управління якістю у діяльність косметологічних установ / Казакова В. С. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 224
  35. Впровадження систем управління якістю у клінічній косметології / Казакова В. С., Нікіфорова Т. Ю. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 83
  36. Побудова системи управління якістю нафтопереробного підприємства з виробництва сировини для фармацевтичної промисловості / Казакова В. С. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 84
  37. Пошук підходів з проведення оптимізації фармацевтичної розробки та маштабування технології твердих лікарських форм / Щиковський О. Е., Крутських Т. В. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 1. — C. 429
  38. Перспективи створення лікарського засобу антибактеріальної дії на основі похідних тіазолфторхінолону / Спиридонова Н.В., Сілін О.В., Коваленко С.М., Лебединець В.О. // Сучасні досягнення фармацевтичної технології та біотехнології : збірник наукових праць. – X.: Вид-во НФаУ, 2016. – С. 567-569
  39. Товарознавчий аналіз упаковок імплантантів ін’єкційних / Баранова І. І., Пуль-Лузан В. В., Лебединець О. В. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 1. — C. 229
  40. Аналіз стану впровадження систем управління якістю на вітчизняних підприємствах з виробництва лікарських засобів / Лебединець В. О. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 240
  41. Организация процесса внутреннего аудита в фармацевтической дистрибьюторской компании / Купич А. М., Лебединец В. А. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 99-100
  42. Прикладні аспекти імплементації методології PDCA у документовані процедури фармацевтичних систем якості / Лебединець В. О. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 101-103
  43. Дослідження щодо підвищення результативності внутрішніх аудитів фармацевтичних систем якості / Лебединець В. О., Карамаврова Т. В. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 104
  44. Дослідження та методи ідентифікації ризиків у діяльності аптечних закладів / Макарова О. Є. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 244
  45. Актуальність впровадження процесу управління безперервної діяльності на фармацевтичному підприємстві / Ромелашвілі О. С. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 282
  46. Валідація методики контролю супутніх домішок у субстанції 4-оксо-2-тіоксо-1,4-дигідротієно[з,2-d]піримідин-3-пропанової кислоти / Ткаченко О. В., Губарь С. М. // Фармація ХХІ століття: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13–16 верес. 2016 р.): у 2 т. — Х.: НФаУ, 2016. — T. 2. — C. 212
  47. Маркетинговые исследования – этап фармацевтической разработки противогрибкового лекарственного средства / Дербисбекова У. Б., Журавель И. А., Ткаченко Е. В. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 60
  48. Целенаправленный синтез конденсированных гетероциклических систем, содержащих фрагмент 4н-пиридо[4`,3`:5,6]пирано[2,3-d]пиримидина – первый этап фармацевтической разработки противогрибкового лекарственного средства / Дербисбекова У. Б., Журавель И. А., Ткаченко Е. В. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 61-62
  49. Розробка методики контролю супутніх домішок у субстанції 4-оксо-2-тіоксо-1,4-дигідротієно[3,2-D]піримідин-3-пропанової кислоти / Ткаченко О. В., Губарь С. М. // Матеріали Х Наук.-практ. конф. Управління якістю в фармації : м. Харків, 23 трав. 2016 p. — Х. : НФаУ, 2016. — С. 158
  50. Безперервність бізнесу в фармацевтичному секторі України / Зборовська Т. В., Лебединець В. О., Губін Ю.І. // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів : матеріали VI науково-практичної конференції з міжнародною участю (10-10 листопада 2016 р., м. Тернопіль) – Тернопіль : Вид-во «Укрмедкнига», 2016. – С. 211

Інші

  1. Аудит якості / Лебединець В.О. // Фармацевтична енциклопедія  3-те вид., доповн. – К. : “МОРІОН”, 2016. – С. 159-160
  2. Системи управління якістю / Лебединець В.О. // Фармацевтична енциклопедія 3-те вид., доповн. – К. : “МОРІОН”, 2016. – С. 1536-1537
  3. Документація нормативна / Коваленко С. М., Левашова І. Г., Зборовська Т. В. // Фармацевтична енциклопедія 3-те вид., доповн. – К. : “МОРІОН”, 2016.–  С. 539-540
  4. Фармацевтичні кодекси / Левашова І. Г., Зборовська Т. В. // Фармацевтична енциклопедія 3-те вид., доповн. – К. : “МОРІОН”, 2016.– С. 1760-1761
  5. Життєвий цикл фармацевтичної продукції / Ромелашвілі О. С., Зборовська Т. В. // Фармацевтична енциклопедія 3-те вид., доповн. – К. : “МОРІОН”, 2016.–  С. 626-627

Під керівництвом співробітників кафедри виконуються  кандидатські дисертації:

      • Плаксіна Вероніка Ростиславівна – керівник: доц. Коваленко С. С., тема: “Синтез, фізичні, хімічні та біологічні властивості похідних [1,2,4]триазоло[4,3-а]піридинів”, термін виконання: 01.12.2014 – 30.11.2017.
      • Карамаврова Тетяна Валеріївна, аспірант кафедри з відривом від виробництва – керівник: доц. Лебединець В.О., тема: “Визначення та наукове обґрунтування підходів до організації й проведення внутрішніх аудитів на підприємствах з виробництва і дистрибуції лікарських засобів”, термін виконання: 01.12.2015 – 30.11.2018.
      • Спиридонова Наталія Віталіївна – керівник: доц. Лебединець В.О., тема: “Розробка технології та стандартизації субстанції протимікробної дії та м’якої лікарської форми на її основі”.
      • Суханова Наталія Володимирівна, аспірант кафедри без відриву від виробництва – керівник: доц. Лебединець В.О., тема: “Організація діяльності з управління ризиками для якості на фармацевтичних підприємствах” за спеціальністю 226 “Фармація”;
      • Чорний Дмитро Сергійович, аспірант кафедри без відриву від виробництва – керівник: доц. Лебединець В.О., тема: “Розробка та наукове обґрунтування підходів і методів валідації комп’ютеризованих систем на фармацевтичних підприємствах” за спеціальністю 226 “Фармація”.
      • Казакова Ірина Сергіївна, аспіранта кафедри з відривом від виробництва – керівник: доц. Лебединець В.О.,  тема: “Впровадження систем управління якістю на підприємствах з виробництва лікарських косметичних засобів” за спеціальністю 226 “Фармація”.

Науково-практичні заходи, що проведені кафедрою у 2016/2017 рр.

19 травня 2017 р. кафедрою проведено щорічну XІ науково-практичну конференцію з міжнародною участю «Управління якістю в фармації».

У пленарному засіданні конференції виступило 14 доповідачів, а також подано 126 тез доповідей, які були опубліковані у збірнику матеріалів конференції.

Print Friendly